«Пытаются насильно впихнуть». В российских регионах вместо препарата сабрил тяжелобольным детям стали выдавать отечественные аналоги

Французский препарат сабрил, который помогает купировать эпилептические судороги, минздрав стал заменять отечественным — инфирой. Он помогает не всем. Родителям приходится либо покупать сабрил за свой счет, либо наблюдать учащение приступов у ребенка.
Пятилетней нижегородке Лизе перестали выдавать жизненно важный сабрил с июля. Взамен выдали инфиру, и девочке стало хуже: приступы стали случаться каждые 40 минут. Маме пришлось купить сабрил самостоятельно — за 11,5 тыс. рублей. Она обратилась в региональный минздрав с тем, чтобы дочери снова стали выдавать сабрил, но пока ей никто не ответил.
Первые суды об отказе минздрава в выделении незарегистрированного в России сабрила прошли в Рязани в 2016-2017 годах. Тогда мамы трех детей с инвалидностью и защищавший их права юрист Петр Иванов выиграли дело, и дети стали получать необходимый препарат. Сейчас с поставками начались перебои, но не везде.
— Федеральным врачам запретили выписывать сабрил по торговому наименованию, они выписывают по действующему веществу вигабатрин, который присутствует в отечественных аналогах — например, препарате инфира. Где-то родителей уговаривают попробовать аналог, где-то пытаются насильно впихнуть. В Краснодарском крае родителям угрожают, что будут жаловаться в опеку: якобы государство все делает для их детей, а они не хотят брать лекарство. И в ряде случаев — уже пожаловались. Мол, это родители подвергают жизнь и здоровье детей опасности. Вместе с тем у родителей есть решения судов, что минздрав обязан выдавать конкретно сабрил. Были попытки переиграть решение суда, но я их «отбивал», — прокомментировал «НеМоскве» Иванов.
Стоимость отечественного препарата инфира, который помогает далеко не всем, в три раза выше французского сабрила.
Фото: из открытых источников

