«Великая страна заботится о детях». Девочка с тяжелым заболеванием все же получит препарат, в назначении которого облздрав Воронежской области ей отказывал

У 8-летней Ульяны эпилепсия. Ее мама Юлия Дмитриева обила все пороги облздрава ради получения действенного препарата «Осполот». Ей около года твердили: лекарство не зарегистрировано в России, рекомендовать его для лечения ребенка невозможно. На получение «волшебной бумажки» понадобился всего час, но для этого пришлось съездить в Москву. Историю ребенка, которого не хотели лечить в Воронеже, рассказали журналисты «Моё!».
Ульяна 2 года принимает «Осполот», и у нее наблюдается стойкая ремиссия. Но маме трудно закупать его на личные средства — лекарство продается «подпольно», по 37,5 тыс. рублей за баночку. За год семья потратила 150 тыс. рублей только на этот препарат.
Дмитриева попыталась добиться получения жизненно важного препарата через госзакупки департамента облздрава, но потерпела фиаско. В рядовых аптеках лекарство не продается, однако возможность обеспечить им пациентов есть: местная больница дает рекомендацию, направляет документы в федеральную специализированную больницу, где консилиум выдает визу о назначении и разрешении на ввоз в страну. Воронежские врачи просто не давали таких рекомендаций.
В московской клинике Вельтищева удивились отказу «регионалов» выписывать препарат, который дал положительный эффект, сами созвали консилиум и дали рекомендацию. Воронежскому Депздраву пришлось начать подготовку документов для процедуры госзакупки препарата.
Воронежцы в комментариях не пришли к единому мнению, почему чиновникам наплевать на ребенка: «Великая страна заботится о детях», «Какое позорище — 150 тыс. в год не могут [выделить] для ребенка!», «Что происходит с воронежским здравоохранением, просто страшно. Все вопросы переложили на больных. Есть деньги — покупай, лечись. Нет денег — умри».
Фото: «Моё!»

